酸性氨基酸等电点计算「酸性氨基酸等电点计算举例」

生活经验062

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酸性氨基酸等电点计算「酸性氨基酸等电点计算举例」,第1张

本文目录：

知道解离常数怎么算等电点

公式pH=(pKn+pKn+1)/2，先将氨基酸/多肽可解离基团的pK值自小到大按顺序排列

判断n值

判断氨基酸的分类

酸性氨租纤纳基酸和中性氨基酸弊没的完全质子化数 n=1

碱性氨竖郑基酸的完全质子化数 n=2

侧链可解离的氨基酸的等电点如何计算，如谷氨酸PK1是2.19，PK2是9.67，PKR是4.25.要详细过程及解析。

计算等电点的时候，要先写出氨基酸电性由最+到最-的过程，如谷氨酸，从NH3+（aCOOH，R-COOH）到NH3+（aCOO-，R-COOH）到NH3+（aCOO-，R-COO-）最后到NH3（aCOO-，R-COO-）。

以上三步，第二步生成的NH3+（aCOO-，R-COOH）是电性为0的两性离子。计算等电点的时候，就是用这个离子左右的pk值的和除以2得到的。

题目这里写的缺了点早昌庆东西，其实应该是pK1（-COOH）=2.19。pK2（-NH3+）=9.67。pK3R（-COOH）=4.25。这三个pk值分别对应第一步第三步和第二步，分辨方法就是，陆握看哪一步左边或者右边生成了括号里的，a羧基，或者阳性氨基，或者侧链羧基。

最后，pI=（2.19+4.15）/2=3.22。

扩展资料：

等电点:某一氨基酸处于净电荷为零的迅族兼性离子状态时的介质pH，用pl表示。

使用该分子的酸度系数可以计算一个只带一个胺基和一个羧基的氨基酸的等电点。

即：pI=(pK1+pK2)/2 不过更加精确的计算需要对酸和碱方面有更深入的知识。

中性氨基酸的羧基解离程度大于氨基，故其pI偏酸，pI值略小于7.0；酸性氨基酸的羧基解离程度更大，pI明显小于7.0；碱性氨基酸的氨基解离程度明显大于羧基等，故其pI大于7.0；在一定的pH条件下，氨基与羧基的解离程度相等，静电荷为零，此时溶液的pH即为其等电点。

参考资料来源：百度百科-等电点

生理条件下酸性氨基酸带什么电

带负电。

可以这样考虑：酸性氨基酸的等电点小于7，当PH=等电点时，氨基酸不带电，生理条件下，PH=7，这相当于在酸性氨基酸等电点条件下加碱，氨基酸中的质子被夺走，氨基酸带负电。

通常根据羧基和氨基的数目来确定氨基酸的酸性，分子中羧基数目大于氨基的氨基酸为酸性氨基酸。

通常根据氨基酸分子中所含氨基(⁻NH₂ )和羧基(⁻COOH)的数目，将其分为中性、酸性和碱性氨基酸三类，各类氨基酸的组成和性质有截然不同之处。

中性氨基酸含1个氨基和1个羧基，等电点pI一般在6.2—6.8之间；

酸性氨基酸含1个氨基和2个羧基， 等电点约在2.8一3.2之间；

碱性氨基酸则含有2个氨基和1个羧基，等电点约在9.7一10.7之间。

扩展资料：

生物体内的各种蛋白质是由20种基本氨基酸构成的。除甘氨酸外均为L－α－氨基酸（其中脯氨酸是一种L－α－亚氨基酸），其结构通式如图（R基为可变基团）：

除甘氨酸外，其它蛋白质氨基酸的α－碳原子均为做手厅不对称碳原子（即与α－碳原子键合的四个取代基各不相同），因此氨基酸可以有立体异构体，即可以有不同的构型（D－型与L－型两种构型）。

氨基酸分解代谢所产生的a－酮酸，随着不同特性，循糖或脂的代谢途径进行代谢。a－酮酸可再合成新的氨基酸，或转变为糖或脂肪，或进入三羧循环纯隐氧化分解成CO₂和H₂O，并放出能量。

某些氨基酸分解代谢过程中产生含有一个碳薯缓原子的基团，包括甲基、亚甲基、甲烯基、甲炔基、甲酚基及亚氨甲基等。

氨基酸等电点的计算

看书呗,只要看懂了,还是很简州租单的.

如果是酸性的,就拿两个-COO的解离值相加除梁迹运以二,碱性的话就拿两个-NH3+的解离值相加除以二橡梁就行了.

生物化学 等电点问题

等电点问题其实很简单，尤其这种问题并不需要计算（计算的话会把每种要用茄渣的氨基酸的等电点给你，不用背等电点）。

①祥纳游首先，看一下氨基酸组成，2个谨销酸性氨基酸（Glu，Asp），2个碱性氨基酸（Arg，Lys）。这就够了。酸性氨基酸的等电点一般在2~3，碱性氨基酸一般在10~11。

②接下来，PH11时，溶液中氢离子极少，羧基带上了负电荷，氨基则失去了氢离子，不带电了。整条肽链总体上带负电荷。

③带负电荷，向正极移动。

一般思路都是这样，。若真要计算，记住：PH大于等电点，酸性AA带负电，碱性AA不带电；PH小于等电点，酸性AA不带电，碱性AA带正电。

希望对你有帮助，如有疑问可以继续问我。

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