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双缩脲试剂怎么配？
双缩脲试剂是一个用于鉴定蛋白质的分析化学试剂。 它是一个碱性的含铜试液，呈蓝色，由0.1g/mL氢氧化钠或氢氧化钾、0.01g/mL硫酸铜和酒石酸钾钠配制。会遇到蛋白质显紫色。 双缩脲试剂本是用来检测双缩脲，由于蛋白质分子中含有很多与双缩脲结构相似的肽键，因此也能与铜离子在碱性溶液中发生双缩脲反应。
当底物中含有肽键时（多肽），试液中的铜与多肽配位，络合物呈紫色。
可通过比色法分析浓度，在紫外可见光谱中的波长为540nm。鉴定反应的灵敏度为5-160mg/ml。
双缩脲试剂中真正起作用的是硫酸铜，而氢氧化钾仅仅是为了提供碱性环境，因此它可被其他碱，如氢氧化钠所代替。
向试剂中加入碘化钾，会延长试剂的使用寿命。
酒石酸钾钠的作用是保护反应生成的络离子不被析出变为沉淀,从而使试剂失效。需要注意的是，能与双缩脲试剂发生紫色反应的化合物分子中至少含有两个肽键。因此，二肽无法用它来检验。
斐林试剂与双缩脲用法、成分的区别？
CuSO?溶液称为斐林试剂乙，其浓度为0.05g/mL；CuSO?溶液称为双缩脲试剂B，其浓度为0.01g/mL。2、使用方法不一样。斐林试剂使用时，先等体积混合甲、乙两液，而后立即使用，反应需要加热（有时不加热也反应）；双缩脲试剂使用时，先加入NaOH溶液（1mL），振荡摇匀，造成碱性的反应环境，然后再加入3~4滴CuSO?溶液，振荡摇匀后观察现象。1、斐林试剂是新配制的溶液，它在加热条件下与醛基反应，被还原成砖红色的沉淀，可用于鉴定可溶性还原糖的存在。用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时，溶液的颜色变化过程为：浅蓝色→棕色→砖红色（沉淀）。2、鉴定生物组织中是否含有蛋白质时，常用双缩脲法，使用的是双缩脲试剂，发生的是双缩脲反应。具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应。蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu?2?络合成紫红色的化合物。颜色深浅与蛋白质浓度成正比。
关于高中生物中，斐林试剂和双缩脲试剂的若干问题【求回答】？
1.配置斐林溶液时，为什么没有出现氢氧化铜沉淀？ 这是因为Cu（OH）2在PH较大的溶液中以络合物的形式存在。
2.既然没有出现氢氧化铜沉淀，又何来通过水浴加热还原成氢氧亚铜沉淀？ 这是没有什么关系的。水浴加热只是为了让反应物显色而已。3.斐林试剂和双缩脲试剂都要现用现配吗？如果两种试剂放久了分别会怎么样？ 不都是这样的；斐林试剂要现配现用，就是防止Cu（0H）2以沉淀形式析出，Cu（OH）2沉淀是不能与可溶性还原糖发生显色反应的。双缩脲试剂和斐林试剂不一样，它是先加A液（NaOH）进入样液中，再加B液（Cu（OH）2））。NaOH此时的作用是构建碱性的液体环境。4.斐林试剂和双缩脲试剂明明成分差不多，为何功能差那么远？ 这个问题，大学在讨论了...现在知道是没什么意义的。5.为什么还原糖溶液中加入斐林试剂未出现砖红色沉淀 原因有： A，未进行水浴加热 B，斐林试剂变质（原因如上） C，斐林试剂配错了 ···（等等） 6、狼吃了兔子，身体内的蛋白质种类会减少吗？ 不会；生物体内的蛋白质种类都是维持在稳定状态的，不会轻易增多或减少。7.为什么配制双缩脲试剂的时候，加入的A、B液要分先后顺序呢？请问斐林溶液要吗？ 原因如上（第三点） Ps：申精啊~~~请简述双缩脲试剂的使用方法？
双缩脲试剂A是质量分数为0.1 g/mL的NaOH水溶液；
双缩脲试剂B是质量分数为0.01 g/mL的CuSO4水溶液.
先在待测液中加入双缩脲试剂A 3mL，振荡均匀（营造碱性环境），再加入1～2滴双缩脲试剂B，振荡均匀。如果待测液里含有蛋白质，那么会看到溶液变成紫色。具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应。
蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫色的络合物。颜色深浅与蛋白质浓度成正比。
斐林试剂和双缩脲试剂在使用方法上有何不同？
用法：斐林试剂的甲液(NaOH)和乙液(CuSO4)需混匀使用，双缩脲试剂是先加A液（NaOH,造成碱性环境）再加几滴B液(CuSO4)
成分：斐林试剂的甲液是0.05g\ml，双缩脲试剂的A液是0.01g\ml
