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、有谁知道“韦格纳肉芽肿”这种病能否治愈?治疗后能活多久?
1、近年来，韦格纳肉芽肿的早期诊断和及时治疗，提高了治疗效果。过去，未经治疗的韦格纳肉芽肿平均生存期是5个月，82%的患者一年内死亡，90%多的患者两年内死亡。目前大部分患者在正确治疗下能维持长期缓解。
2、局限型韦格纳肉芽肿不能单靠组织活检确诊，因容易误诊为慢性炎症，必须结合临床表现综合判断。
3、血管炎能治愈是要分情况的，不能直接下定论。血管炎病因：少数病因较明确，如血清病，药物变态反应及感染。乙型肝炎病毒已证实是多种血管炎的病因；中华巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等均能引起血管炎。
4、肉芽肿性血管炎 为大、中、小血管受累的多系统疾病，以管壁内外肉芽肿形成为特征，病程慢，有时甚为严重。主要有韦格纳氏肉芽肿、变应性肉芽肿性血管炎、颞动脉炎、大动脉炎等。
5、最早在1951 年Churg 和Strauss 将这一组疾病命名为过敏性血管炎和肉芽肿病(allergic angiitis and granulomatosis)。他们认为过敏因素在该病的发生过程中起重要作用。
、血管炎能治好吗?大概要多久啊?
血管炎能治愈是要分情况的，不能直接下定论。血管炎病因：少数病因较明确，如血清病，药物变态反应及感染。乙型肝炎病毒已证实是多种血管炎的病因；中华巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等均能引起血管炎。
你好，血管炎还是比较难治愈的，主要取决于引起血管炎的病因。首先了解下血管炎7大危害：肺部：出现弥漫性、间质性或结节性病变，那可能会出现呼吸困难，咳嗽、胸疼、咯血等等。
引言：以目前情况来讲，不同原因造成的疾病越来越多，风湿性血管炎的出现引起大家的重视。以现在医疗情况还没有可以完全治愈办法，只能通过药物来控制疾病进一步发展。一方面，不仅要靠药物来维持，另一方面还需要自己平常注意。
第三方面：血管炎治愈是非常麻烦。我们建议患者长期服用纳豆，它可以清除血管内的垃圾，对修复血管很有帮助。注意事项血管炎肯定是能够治愈，但是是比较容易复发。我们建议大家在生活中最好是能够多吃点大蒜、洋葱的食物。
血管炎的患者，一旦诊断成立，就要争取早期开始正确的治疗。当然也要对患者进行健康教育，使其正确的认识疾病，这类病变不能根治，但是经合理有效的治疗后，还是可以缓解症状，改善病情，因此要有信心。
、血管炎性皮肤病,用点什么药好
1、如果血管炎仅仅局限于皮肤，那么可以用抗组胺类的药物，比如朴尔敏等来对症治疗。如果血管炎为全身性的，累及全身多个脏器，多个系统，那么需要全身的用药，常用的有激素加免疫抑制剂，比如环磷酰胺，硫唑嘌呤等。
2、通用名称：益脉康分散片 汉语拼音：Yimaikang Fensan Pian 【成份】灯盏细辛浸膏 【性状】本品为浅灰黄色的片；味微苦。
3、变应性皮肤血管炎（allergic cutaneous vasculitis）是一种主要累及真皮浅层毛细血管和小血管的炎症性皮肤病。皮疹呈多形性损害，好发于青年男女。【病因病机】西医认为本病的发生与III型变态反应关系密切。
4、益脉康片的功能主治是：活血化瘀。用于缺血性脑血管病及脑出血后遗瘫痪，眼底视网膜静脉阻塞，冠心病，血管炎性皮肤病，风湿病。 冠状动脉性心脏病简称冠心病。
5、寒湿阻络证 治宜温阳通脉、散寒化瘀。方药：阳和汤加减：肉桂末6g(冲)，丹参12g，降香10g，川芎6g，石菖蒲10g。水煎服，每日1剂，分2~3次服。
6、待体温恢复正常、皮损大部分消退后，逐渐减量。由于有时病程可长达数月，因此，要注意长期应用糖皮质激素的相关副作用。非甾体类抗炎药可对症治疗关节痛。部分病例用氨苯砜、秋水仙碱、羟氯喹、霉酚酸酯治疗有效。
、由韦格纳肉芽肿病引起的耳鸣耳聋会好吗?
风湿免疫科疾病大多都不是能够治愈的疾病，韦格纳肉芽肿也一样是不能够完全治愈的。
韦格纳(Wegener granulomatosis，WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病，其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变，有系统性坏死性血管炎和肾小球肾炎。男女发病之比为3∶2，发病高峰年龄为30～50 岁。
我是被确诊为韦格纳肉芽肿的病人。我发病是从左耳聋开始，发展至双耳流脓，手术后依然久治不愈，全身关节疼痛，高烧不退，眼内充血，流泪不止，鼻塞，口干，耳边淋巴肿大。。最后激素治疗有效！。。仅供参考。
、韦格纳肉芽肿简介
韦格纳(Wegener granulomatosis，WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病，其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变，有系统性坏死性血管炎和肾小球肾炎。男女发病之比为3∶2，发病高峰年龄为30～50 岁。
韦格纳(Wegener)肉芽肿为一种不常见的疾病，开始为上和/或下呼吸道粘膜的局限肉芽肿性炎症，发展为全身性坏死性肉芽肿性血管炎与肾小球肾炎。
病理特点是坏死性血管炎，组织中有嗜酸性粒细胞浸润和结缔组织肉芽肿形成，巨噬细胞浸润。变应性肉芽肿性血管炎病因不明，但与过敏及变态反应性疾病相关性很强，包括：过敏性鼻炎、鼻息肉以及支气管哮喘。
胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体，其主要靶抗原是蛋白酶3。
、诊断及治疗css综合征
阿斯综合征(AdamsStokes syndrome)即心源性晕厥，是由于心排出量急剧减少，致急性脑缺血所引起的晕厥及(或)抽搐。最初描述的阿斯综合征是指心动过缓病人发生的晕厥和抽搐。
急性冠脉综合征患者一经诊断应立即转往三级综合医院或专科医院治疗，在转诊之前可采用如下治疗方法：卧床休息、监测血压心率、吸氧等[1]。 急性冠状动脉综合征的患者需密切注意血压、心率、心律的变化[1]。
咳嗽晕厥综合征(cough syncope synclrome，csS)指由于威咳引起的一过性意识丧失的临床综合征，发生后多能自行醒转。但易因摔倒而受伤，因此，对其应及时做出诊断和治疗，以减少其并发症。
颈动脉窦综合征（css）是一组自发地突发性头昏、乏力、耳鸣以至晕厥的临床综合征。
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