1×pbs缓冲液配方详细

生活经验038

本文目录

  1. ttc溶液配制方法?
  2. 0.05m的pbs缓冲液怎么配置呀?
  3. pbs缓冲液的保存方法?
  4. l的PBS的pH值是多?10mmol/l的?
  5. pbs缓冲液里加酸碱ph会变吗?

ttc溶液配制方法?

TTC溶液的配制方法如下:

取3克TTC溶于升蒸馏水或冷开水中,配制成浓度为百分之0.1的TTC溶液。

1×pbs缓冲液配方详细,第1张

药液酸碱度应在6、5至7、5。

具体步骤是:

1、将玉米、小麦等作物的新种子、陈种子或死种子,用温水浸泡2至6小时,使种子充分吸胀。

2、随机取种子2份,每份50粒,沿种胚中央准确切开,取每粒种子的一半备用。

3、把切好的种子分别放在培养皿中,加TTC溶液,以浸没种子为度。

4、放入30至35度的恒温箱内保温30分钟。也可在20℃左右的室温下放置40至60分钟。

5、保温后,倾出药液,用自来水冲洗2至3次,立即观察种胚着色情况,判断种子有无生活力即可。

0.05m的pbs缓冲液怎么配置呀?

0.2M Na2HPO4:称取 71.6g Na2HPO4-12H2O,溶于 1000ml 水 0.2M NaH2PO4:称取 31.2g NaH2PO4-2H2O,溶于1000ml 水 各种浓度PB(pH=7.4)的配制: 先配 0.2M PB (pH=7.4,100ml):取19ml 0.2mol/L的 NaH2PO4, 81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。

然后 只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释 即可,如: 0.1M PB(PH=7.4) :取 500ml 0.2M PB,加水稀释至 1000ml 即可。0.01M PB (PH=7.4):取50ml 0.2M PB,加水稀释至 1000ml 即可。0.05M PB (PH=7.4):取250ml 0.2 M PB,加水稀释至 1000ml 即可。

pbs缓冲液的保存方法?

加去离子水约800mL充分搅拌溶解,然后加入浓盐酸调pH至7.4,最后定容到1L。高温高压灭菌后置于4摄氏度冰箱保存待用。PBS缓冲液(pH7.2~7.4):NaCl137mmol/L,KCl2.7mmol/L,Na2HPO410mmol/L,KH2PO42mmol/LPBS缓冲液一般作为溶剂,起溶解保护试剂的作用,具体试剂一般也有不同的比例配方,在针对性上就有了更好的效果。1xPBS缓冲液就是0.01M的PBS,可直接使用,2xPBS就是2倍浓度,使用时稀释一倍使用。0.1M的PBS一般不用来配置缓冲液,用于其它用处。

l的PBS的pH值是多?10mmol/l的?

10mmol/l的PBS的pH值是多少具体需要配,举例:PBS缓冲液(pH7.2~7.4):NaCl137mmol/L,KCl2.7mmol/L,Na2HPO410mmol/L,KH2PO42mmol/L

pbs缓冲液里加酸碱ph会变吗?

如果在水中加入酸,PH值会变小;加入碱,PH值会变大。其他液体中加入酸或碱,溶液的PH的变化需要分析讨论。

因为缓冲液被大幅度稀释之后,缓冲能力大大下降,导致无法中和酸或碱,所以加入酸或碱后PH变化较大。开始时由于缓冲物质较多,PH变化较小。

当水溶液中氢离子浓度较大时呈强酸性;当水溶液中氢氧根离子浓度较大时呈强碱性。因为氨水的溶解度小,则水电离出的氢氧根较少,又氨水和NaOH同PH=11,则所含OH的浓度相同。