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质粒dna提取时有rna污染时电泳图条带会怎么样？
你是做什么电泳，如果是普通电泳，RNA污染量不大的话可能看不到，如果比较大的话会成弥散的条带，因为在电泳过程中会降解，如果提取的RNA质量较好，电泳过程没有降解掉的话，可能会有一条比较清晰的条带在目的条带的下方，因为RNA电泳比DNA跑的快
dna电泳有什么用？
是用来测分子量的，可以预测DNA链的长度，碱基数量，是否相似等等。
利用DNA在泳动时的分子筛效应和电荷效应，可达到分离混合物的目的。
DNA在高于其等电点的溶液中带负电，向阳极移动，其迁移速率与其相对分子量成反比。
DNA Marker 是分子量不同的DNA片段，主要用途就是DNA 分子凝胶电泳时，加样用做对比来检测琼脂糖凝胶是否有问题。通过其大小可以粗略估算样品DNA分子量的大小。DNA电泳一定要使用DNA Marker或已知大小的正对照DNA来估计DNA片段大小。Marker应该选择在目标片段大小附近ladder较密的，这样对目标片段大小的估计才比较准确。
需要注意的是Marker的电泳同样也要符合DNA电泳的操作标准。如果选择λDNA/HindIII或者λDNA/EcoRI的酶切Marker，需要预先65℃加热5min，冰上冷却后使用。从而避免HindIII或EcoRI酶切造成的粘性接头导致的片段连接不规则或条带信号弱等现象。需要分析的就是和marker对比，你的DNA分子的大小，跑到哪个位置的是什么成分，可以看碱基组成。
电泳图如何标注？
电泳图的标注方法需要分具体情况来看，不包括精确的标注方法，或有效的图表数据处理方式等因素的情况下，电泳图不完整或存在误差的可能性就会增大标注方式应以说明清楚图表内容为准，可以包括实验样本的名称、分子质量、带型范围等，如果是双链DNA分析，则需要标注对应的特异性切割酶分型图样等信息电泳图标注的目的是增强图表的解释能力和科研可信度同时，如果您准备向期刊投稿，应注意此方面的标注不仅直接体现了您的研究水平，还体现了您的严谨性和对于科学实验的认真态度
电泳时，6×Loadingbuffer为什么会跑有两条带，分别是什么呀？
跑在前面的蓝色条带是溴酚蓝，位置大约相当于300bp的DNA，后面的绿色条带是二甲苯青FF，相当于4000bp左右大小DNA的位置。
