本文目录
suzuki交叉偶联反应通式？
Suzuki 反应（铃木反应），也称作 Suzuki 偶联反应、Suzuki-Miyaura反
应（铃木一宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，是在钯配合物催化下,
芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。
通式：
R{-BY2+Rz-X钯催化剂碱R-R2
铃木反应-概述
Suzuki 反应对官能团的耐受性非常好，反应物可以带着-CHO、-COCH3、-
COOC2H5、-OCH3、-CN、-NO2、F 等官能团进行反应而不受影响。反应有选
择性，不同卤素、以及不同位置的相同卤素进行反应的活性可能有差别，三氟
甲礦酸酯、重氮盐、碘鎵盐或芳基铳盐和芳基硼酸也可以进行反应，活性顺序
如下：
R2-1>R2-OTf> R2-Br>> R2-CI【另一个底物一般是芳基硼酸,
由芳基锂或格氏试剂与烷基硼酸酯反应制备。这些化合物对空气和水蒸气比较
稳定，容易储存。Suzuki 反应靠一个四配位的钯催化剂催化，广泛使用的催化
剂为四(三苯基膦)钯(0)，其他的配体还有：AsPh3、n-Bu3P、(MeO)3P，以及双
齿配体 Ph2P(CH2)2PPh2(dppe)、Ph2P(CH2)3PPh2(dppp)等。
Suzuki 反应
中的碱也有很多选择，最常用的是碳酸钠。碱金属碳酸盐中，活性顺序为：
Cs2CO3> K2CO3 >Na2CO3>LizCO3
而且，加入氟离子（F-）会与芳基
硼酸形成氟硼酸盐负离子，可以促进硼酸盐中间体与钯中心的反应。因此，氟
化四丁基铵、氟化铯、氟化钾等化合物都会使反应速率加快，甚至可以代替反
应中使用的碱。
【求助】四三苯基磷钯变质了是什么颜色的啊？
是不是你反应过程中没有充好惰性气体啊？shadanoo(站内联系TA)应该还可以用。我有过同样经历，我自己制备的，用惰气保护的很好并放在冰箱里，但还是变黑了，但是其反应活性依然非常高！huangchk(站内联系TA)避光，低温，惰性气体 但是变黑了一般都没问题。 试试看再说rava(站内联系TA)新鲜的四三苯基瞵钯是浅黄色的，氧化后颜色变深，对于偶联反应影响很大。用乙醇重结晶，或者简单地用乙醇洗掉氧化物，就可看到浅黄色固体重现。。。zwj6800(站内联系TA)变黑了最好别用zhaoqy03(站内联系TA)如果原料不易得到的话，就不要用了。极易变黑亲核取代(站内联系TA)普通的偶联反应没有问题，如果不放心，可以重结晶chemtetralone(站内联系TA)黑了可以用，也可以采用下列方法处理，颜色依然能够变成金黄色，活性还可以。 取变黑的催化剂，加入乙醚/无水乙醇=1/5左右洗涤，倾去上层液体，如此反复洗涤3遍，最后一遍用乙醚洗涤，氮气保护抽滤，抽滤后的黄色固体转移到梨型瓶中，真空抽干，惰性气体保护即可。这样处理好保存半年也不会变颜色。
四(三苯基膦)镍是什么，有什么用途啊？
广泛用于公路、铁路、民用建筑、水利等建设；各种机械、电器、窗户的防护及水产养殖等。
镍板用途：主要用于土木建筑批水泥，机械设备的防护，工艺品制造，高档音箱网罩。高速公路护栏，体育场所围网，马路绿化带防护网，不锈钢，电镀，镍氢电池
重型钢板网可用于油罐车脚踏网，重型机械及锅炉、油矿井、机车、万吨轮船等的工作平台、扶梯、走道。也可用于建筑业、公路、桥梁做钢筋用。
三苯基膦的性质？
分子式：C18H15P分子量：262.30性状：白色松散粉末状，易溶于醇、苯和三氯甲烷；微溶于醇；不溶于水，有毒。三苯基膦含量wt%≥99.0三苯基氧膦含量wt%≤1.0硫(S)PPM＜10氯(Cl)PPM＜25钠(Na)PPM＜5镁(Mg)PPM＜5铁(Fe)PPM＜10灰份PPM＜100干燥失重%＜0.
5熔点℃≥78.5-81.54%四氯化碳溶液透光率%≥75用途：三苯基膦为铑膦络合催化剂的基础原料，在国内石油化工中有广阔的用途。三苯基膦还应用于医药工业、有机合成、分析等领域。三苯基膦还可作为染料工艺的增光剂、高分子聚合，彩色胶卷显象的抗氧剂、聚环氧化的稳定剂，还可作为分析试剂。
三苯基膦介绍？
三苯基膦的英文学名为Triphenylphosphine，在CAS（国际化学文摘杂志）中编号为603-35-0，它的常见分子式是(C6H5)3P，分子量为262.29，常见熔点为mp 80.5°C，常见沸点为bp >360°C，常见密度为d425 0.001194 g/cm3，这是一种由C 82.43%, H 5.76%, P 11.81%构成的化合物。
