批准文号（Approval Number）是指药品在生产、流通、销售等过程中，依照特定规定所颁发的编号。这个编号是唯一的，仅对某个具体药品生产厂家的某个批次的药品有效。药品在获得批准文号后，才可以进行生产、销售等活动。
批准文号是药品管理中极为重要的一环，其所代表的是政府对于该药品生产过程的监管和对用药人群的保护。作为消费者和患者，了解药品的批准文号对于我们选择药品和保护自己的健康非常重要。
批准文号的内容大体上包括以下几个部分：
1. 批准文号的前几位表示药品管理部门的机构代码，方便快速识别。
2. 批准文号的第5位到第8位是药品申请人编号（四位数字），是药品申请人在药品管理机构的电子档案编号。
3. 批准文号的第9位到第14位是质量层次代码（六位数字），代表药品所处的质量层次。质量层次分为一级至四级，分别代表着最高质量到最低质量。药品在临床使用中的安全性和有效性与其质量层次密切相关。
4. 批准文号的第15位到第17位表示剂型代码（三位数字），代表制剂方式。例如：片剂、胶囊、口服溶液等。
5. 批准文号的第18位到第20位表示包装规格（三位数字），代表一个大包装规格数值。
6. 批准文号的最后两位是校验码（两位数字），用于检验批准文号的准确性和完整性。
了解了批准文号的构成，我们就可以通过查看药品包装上的批准文号，进行药品真伪的验证和质量的判断。同时，我们也能根据批准文号，查询药品的特性、功效和适应症等信息，为合理用药提供参考。
总之，批准文号是药品管理中的重要标识，对于药品使用者来说，了解批准文号的含义，有助于保障自己的用药安全和健康。
